Die Besonderheit des Falles liegt darin, dass der von der Mainzer BioNTech hergestellte und zusammen mit Pfizer vertriebene Impfstoff Comirnaty auf der erstmals in der Impfpraxis eingesetzten neuartigen mRNA-Technologie beruht. Aufgrund der schnellen Ausbreitung der COVID-19-Pandemie und des erheblichen Bedarfs nach einem Impfstoff wurde Comirnaty von der EU-Kommission in einem beschleunigten Verfahren zunächst bedingt und unter besonderen Auflagen und nach der Einreichung weiterer Daten aus zusätzlichen klinischen Studien unbedingt zugelassen.

Die Grundsätze des deutschen Arzneimittel- und Produkthaftungsrechts sowie die Auswirkungen der Grundsatzentscheidung des OLG Koblenz haben Ellen Bergmann und Natalie Dessauer aus unserem LifeSciences-Team aktuell in der Schweizer Zeitschrift Life Science Recht erläutert. Den Beitrag können Sie hier abrufen.